• Weitere F&E-Rückerstattung genehmigt

    SYDNEY Australien, 18. Juni 2024 / IRW-Press / Recce Pharmaceuticals Ltd. (ASX: RCE, FWB: R9Q) (das Unternehmen), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen vom australischen Finanzamt im Rahmen des Förderprogramms für Forschung und Entwicklung (F&E) für das am 30. Juni 2023 endende Geschäftsjahr eine Rückerstattung in Höhe von 2.624.860,47 AUD in bar erhalten hat.

    Der Betrag in Höhe von 2.624.860,47 AUD gebührt speziell für die im Ausland durchgeführten F&E-Aktivitäten und wird dem Unternehmen ohne Vorbehalt in bar ausbezahlt. Der australische Anteil in Höhe von 2,3 Mio. AUD ging Ende 2023 ein; damit sind sämtliche F&E-Rückerstattungen für das Geschäftsjahr 2023 abgegolten.

    Der von der australischen Regierung gewährte Anreiz für Forschung und Entwicklung in Höhe von 43,5 % dient zur Unterstützung australischer Innovationen und bietet dem Unternehmen insofern einen erweiterten Nutzen, als er dem Unternehmen die steuerliche Absetzbarkeit von 43,5 % seiner entsprechenden F&E-Aktivitäten weltweit ermöglicht.

    James Graham, CEO von Recce Pharmaceuticals brachte seine Dankbarkeit für die anhaltende Unterstützung und Anerkennung seitens der australischen Regierung für die wichtigen Arbeitsprogramme auf dem Gebiet der Infektionskrankheiten mit folgenden Worten zum Ausdruck: Mit diesen nicht verwässernden Mitteln wird unser Cashflow-Bedarf nicht nur vor Ort in Australien maßgeblich unterstützt, sondern auch auf unsere Aktivitäten in anderen Überseeländern ausgedehnt. Wir bedanken uns bei der australischen Regierung für ihre anhaltende Unterstützung.

    Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Veröffentlichung freigegeben.

    Über Recce Pharmaceuticals Ltd

    Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q) entwickelt derzeit eine neue Klasse von synthetischen Antiinfektiva zur Lösung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit antibiotikaresistenten Superbugs und neuen viralen Pathogenen.

    Die von Recce entwickelten Antiinfektiva umfassen drei patentierte, synthetische Polymer-Antiinfektiva mit breitem Wirkungsspektrum: RECCE® 327 (R327) als intravenöse und topische Therapie, welche für die Behandlung schwerer und potenziell lebensbedrohlicher Infektionen durch Gram-positive und Gram-negative Bakterien und deren Superbug-Formen entwickelt wird; RECCE® 435 (R435) als oral verabreichte Therapie bei bakteriellen Infektionen; und RECCE® 529 (R529) für Virusinfektionen. Durch ihre vielschichtigen Wirkmechanismen haben die Antiinfektiva von Recce das Potenzial, die von Bakterien und Viren zur Überwindung von Resistenzen genutzten Prozesse zu überwinden – eine große Herausforderung für alle bestehenden Antibiotika.

    Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) nahm R327, R435 und R529 in ihre Liste der antibakteriellen Produkte in der klinischen Entwicklung für vorrangige Krankheitserreger auf und würdigte damit die Bemühungen von Recce zur Bekämpfung der antimikrobiellen Resistenz. Die FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft, was ein beschleunigtes Zulassungsverfahren und eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. R327 ist auch als einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte ‚Global New Antibiotics in Development Pipeline‘ der gemeinnützigen US-Organisation The Pew Charitable Trust aufgenommen.

    Recce ist im Vollbesitz der automatisierten Produktion, die die laufenden klinischen Studien unterstützt. Die Antiinfektiva-Pipeline von Recce zielt darauf ab, synergetische, ungedeckte medizinische Bedürfnisse durch den Einsatz seiner einzigartigen Technologien zu erfüllen.

    investorhub.recce.com.au

    Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedarplus.ca, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der Firmenwebsite!

    Verantwortlicher für diese Pressemitteilung:

    Recce Pharmaceuticals Ltd.
    James Graham
    Level 25, 88 Phillip Street, Aurora Place
    2000 Sydney, NSW
    Australien

    email : james.graham@recce.com.au

    Pressekontakt:

    Recce Pharmaceuticals Ltd.
    James Graham
    Level 25, 88 Phillip Street, Aurora Place
    2000 Sydney, NSW

    email : james.graham@recce.com.au


    Disclaimer: Diese Pressemitteilung wird für den darin namentlich genannten Verantwortlichen gespeichert. Sie gibt seine Meinung und Tatsachenbehauptungen und nicht unbedingt die des Diensteanbieters wieder. Der Anbieter distanziert sich daher ausdrücklich von den fremden Inhalten und macht sich diese nicht zu eigen.

    Werbung und PR mit kleinem Budgetn
    Lesen Sie auf Werbung und PR auch:
    1. Sicherheitsausschuss genehmigt im Rahmen der klinischen Phase-I/II-Studie mit Schnellinfusion bei Harnwegsinfektionen/Urosepsis eine Verkürzung der Infusionsdauer auf 15 Minuten
      Wichtige Eckdaten: – Der unabhängige Sicherheitsausschuss genehmigt die nächste Kohorte mit einer Verkürzung der intravenösen (i.v.) Verabreichungsdauer von RECCE® 327 (R327) in einer Dosierung von 3.000 mg auf 15 Minuten – Der unabhängige Sicherheitsausschuss kommt einstimmig zum Schluss, dass R327 bei intravenöser Verabreichung über 30 Minuten in einer Dosierung von 3.000 mg sowohl für männliche […]...

    2. Unabhängiger Sicherheitsausschuss genehmigt Ausweitung der klinischen Phase-I/II-Studie zur Behandlung von Infektionen des diabetischen Fußes
      Unabhängiger Sicherheitsausschuss genehmigt Ausweitung der klinischen Phase-I/II-Studie zur Behandlung von Infektionen des diabetischen Fußes Wichtigste Eckdaten: – Unabhängiger Sicherheitsausschuss bewertet klinische Phase-I/II-Studie einstimmig als sicher und gut verträglich und genehmigt die Ausweitung des Zugangs zu einer Behandlung – Primäre Endpunkte der Studie – Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit – wurden durch die Beseitigung/Heilung von bakteriellen Infektionen […]...

    3. Recce erhält eine weitere F&E-Vorauszahlung in Höhe von 973.144 AUD
      SYDNEY Australien, 4. April 2023 / IRW-Press / – Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX:RCE, FWB:R9Q) (das Unternehmen), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich bekannt zu geben, dass Recce eine weitere nicht verwässernde Zahlung von Radium Capital (Radium) in Höhe von 973.144 AUD als zukünftigen Steueranreiz für Forschung und Entwicklung erhalten hat. Die […]...

    4. Regierung von Ontario genehmigt Batterieverarbeitungsbetrieb
      THOROLD, ON / ACCESSWIRE / 25. März 2024 / St-Georges Eco-Mining Corp. (CSE:SX)(OTCQB:SXOOF)(FWB:85G1) gibt bekannt, dass seine zu hundert Prozent unternehmenseigene Batterie-Recycling-Tochtergesellschaft EVSX Corp. die Umweltverträglichkeitsgenehmigung für seine Batterieverarbeitungsanlage in Thorold in der Region Niagara in Ontario erhalten hat. EVSX hatte die Genehmigung des Ministry of the Environment, Conservation and Parks für eine Abfallumschlag- und […]...

    Categories: Presse - News

    Comments are currently closed.